Cinvestav desarrolla prueba rápida contra enfermedad sexual
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La tricomoniasis afecta a cerca de 140 mil mujeres en México y no lo saben pues generalmente no presenta síntomas.
Ciudad de México.- Rossana Arroyo Verástegui, jefa del Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular del Centro de Investigación y Estudios Avanzados (Cinvestav) y su equipo, identificaron marcadores moleculares de la tricomoniasis, una enfermedad de transmisión sexual, que permitiría la creación de pruebas rápidas.
"El objetivo es desarrollar un kit de diagnóstico que: entregue resultados el mismo día, sea fácil de emplear, tenga un costo bajo de producción y pueda ser adquirido fácilmente por el sector salud del país", dijo la investigadora.
La enfermedad afecta a cerca de 140 mil mujeres en México y no lo saben pues generalmente no presenta síntomas, por lo que puede provocar partos prematuros, esterilidad y aumento en el riesgo de padecer cáncer cérvico-uterino o el Virus de Inmuno Deficiencia Adquirida (VIH).
La infección, causada por Trichomonas vaginalis, se transmite por contactos sexuales con fluidos vaginales y semen, detalló el Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal en un comunicado.
El equipo del Cinvestav está tramitando cuatro patentes ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Intelectual.
Este diagnóstico, apoyado por entidades como el Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal, funciona con una serie de biomarcadores de tricomonas, detectados por los investigadores del Cinvestav, que al contacto con el suero sanguíneo de la paciente cambian de color si hay la presencia de enfermedad, y hasta el momento han tenido buenos resultados, explicó Arroyo Verástegui, Nivel 2 del Sistema Nacional de Investigadores.
"Actualmente, con el apoyo de un hospital del Distrito Federal, iniciamos la fase de Validación haciendo pruebas con Muestras Recién Obtenidas, lo cual nos permitirá demostrar la funcionalidad del sistema de diagnóstico basado en estos biomarcadores" señaló Arroyo Verástegui.
El siguiente paso será encontrar inversionistas o empresas farmacéuticas que deseen llevar la prueba a escala comercial, en ese sentido Arroyo Verásteguí indicó que el proceso de producción está planteado para ser de bajo costo.
