Explicó que la decisión de aprobar su uso de emergencia se tomó hasta que el Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris evaluó en todos los casos, en un periodo de 24 a 48 horas, con absoluto rigor técnico, la evidencia presentada por la farmacéutica estadunidense Gilead

La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa

El Remdesivir es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes de ébola en la década pasada. Hoy la Comisión Europea dio luz verde para que se use el fármaco Remdesivir para tratar a personas con COVID-19.

“Hubo evolución de los pacientes, hubo mejoría, no solo en la instancia sino también en la sobrevida. Sí hubo reducción de su instancia hospitalaria, en un principio de un 20 a un 25 por ciento en los días de instancia”, indicó Jorge Alcocer

El medicamento aún se encuentra en ensayos clínicos en EU; sin embargo, de ser efectiva, la OMS buscaría que esta medicina esté disponible de manera 'más amplia'

La farmacéutica Gilead Sciences produce el medicamento remdesivir que podría servir para combatir al COVID-19