Merck y Moderna presentaron su nueva terapia neoantígena individualizada contra el melanoma que ayuda a reducir en un 44 % el riesgo de que un paciente sufra una recaída o fallezca, dando un paso a la creación de una vacuna contra el cáncer

La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) al medicamento antiviral molnupiravir de Merck se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de Pfizer.

La FDA pidió a un panel de expertos que revise los datos del fármaco de la farmacéutica Merck contra el COVID-19 que podría convertirse en la primera píldora autorizada por Estados Unidos para tratar el coronavirus.

Este antiviral oral, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme en colaboración con la biotecnológica Ridgeback Biotherapeutics, reduce la capacidad del virus de multiplicarse en el cuerpo.

De ser autorizada, sería la primera farmacéutica en lograr el uso de emergencia de un medicamento oral antiviral contra el COVID-19