Rebaja Merck efectividad de píldora antiCOVID
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CALIFORNIA, EU.- La empresa farmacéutica estadounidense Merck rebajó ayer la efectividad de su fármaco oral para tratar el COVID-19 en pacientes adultos, que antes aseguró que era del 50 por ciento y ahora indica que es únicamente del 30 por ciento.
En un informe publicado ayer por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés), Merck informó que los análisis finales apuntan a una efectividad de la pastilla del 30 por ciento, significativamente por debajo de lo que la propia empresa dijo en octubre.
El fármaco Lagevrio (molnupiravir), todavía está siendo estudiado por la FDA para su potencial aprobación, que por el momento ha confirmado que el uso del antiviral reduce el riesgo de ser hospitalizado y fallecer.
En octubre, Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitaron una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pidieron permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
El medicamento, disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante 5 días, por adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que sean pacientes de riesgo de desarrollar la enfermedad en su estado grave.
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos comenzó el martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) para el molnupiravir.
