Cofepris da luz verde a nuevo medicamento para el tratamiento del VIH en México
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de un nuevo medicamento para el tratamiento del VIH, así como 149 insumos para la salud
Ciudad de México- A través de un comunicado, la Cofepris informó que, de acuerdo con el más reciente “Informe quincenal de ampliación terapéutica”, dio su autorizaron a 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
En este informe, que corresponde a la primera quincena de junio, “se reporta la autorización de 25 medicamentos, entre ellos, efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide” precisa el comunicado.
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Así también, obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica; entre ellos están; audífonos auxiliares auditivos, así como un sistema cerrado de drenaje de heridas, además de un sistema de placas y asimismo tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.
Además, 35 son equipos médicos, entre los que sobresale un kit de anestesia subdural, medidores de glucosa en sangre, un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera.
Por último, 60 son para medición de hemoglobina glicosilada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina del tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros.
“Se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad”, detalla el comunicado.
La Cofepris precisó que la generación y publicación del “Informe quincenal de ampliación terapéutica” es un ejercicio de transparencia de esta autoridad hacia las industrias reguladas y los pacientes, cuyo propósito es contar con regulación sanitaria ágil, justa y transparente.
Con información de la Agencia EFE.
