Farmacéutica solicita, por primera vez, a la FDA venta de anticonceptivo sin receta

La solicitud de HRA Pharma sucede justo cuando se están llevando acabo numerosas batallas políticas y legales en Estados Unidos en respuesta a la sentencia del Tribunal Supremo que anuló el derecho constitucional de las mujeres de decidir sobre su embarazo.

La empresa farmacéutica reiteró que su decisión no tiene nada que ver con el veredicto de Supremo.

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Desde la década de 1960 las píldoras anticonceptivas son muy comunes en Estados Unidos. Si embargo para que una persona las adquiera esta se requiere de una receta médica, de tal forma que un médico puede examinar a la paciente con el propósito de verificar que no tenga alguna condición que aumente el riesgo de coágulos sanguíneos, un efecto secundario inusual pero peligroso de la píldora.

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HRA Pharma, farmacéutica francesa, entregó resultados de años de investigaciones a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) con el objetivo de intentar convencerla de que las mujeres pueden decidir por su cuenta si tienen esas condiciones.

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“Para un producto que ha estado disponible los últimos 50 años, que ha sido usado sin problema por millones de mujeres, pensamos que es momento de hacerlo más disponible”, opinó Frederique Welgryn, jefe de estrategias de HRA.

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De llegar a ser aprobada por la FDA la solicitud de la farmacéutica francesa esto sucedería el año entrante y únicamente sería a la píldora desarrollada por HRA, bajo su nombre de marca original, Opill.

HRA le compró la píldora a Pfizer en 2014, pero por el momento no se vende en Estados Unidos.

Con información de la Agencia The Associated Press.