México creará registro de personas de talla baja para garantizar atención y derechos
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Senadores y diputados plantearon la creación de un registro nacional la implementación de programas para garantizar su inclusión laboral, atención médica integral y accesibilidad en espacios públicos
CDMX.- Legisladores federales de ambas cámaras impulsan la creación de un registro nacional de personas de talla baja, así como reformas y políticas públicas que garanticen su inclusión laboral y eliminen cualquier forma de discriminación.
Durante el foro legislativo “Unidos por la talla baja: innovación, salud y derechos”, especialistas explicaron que la baja estatura puede tener distintas causas médicas, entre ellas la acondroplasia, un trastorno genético que representa la causa más frecuente de enanismo, y la deficiencia de hormona de crecimiento.
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La senadora Reyna Celeste Ascencio Ortega, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos, subrayó que los espacios públicos en México “aún se diseñan desde la visión de quienes no enfrentan una discapacidad”, por lo que es urgente replantear las políticas de accesibilidad universal.
Por su parte, el senador Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía e integrante de la Comisión de Salud, señaló que se debe garantizar a la población de talla baja una vida digna, con atención médica integral y ambientes libres de discriminación. “La igualdad no es cuestión de decreto, se construye cada día con empatía y voluntad política”, expresó.
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El legislador recordó que en México nacen entre 60 y 70 niños al año con acondroplasia, lo que evidencia la necesidad de contar con un registro nacional y atención multidisciplinaria temprana. Agregó que este censo permitirá visibilizar a la población afectada y desarrollar políticas médicas y laborales más efectivas.
En la Cámara de Diputados, la legisladora Mónica Herrera Villavicencio, secretaria de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, respaldó la iniciativa y llamó a “no medir a las personas por su estatura, color o condición física”, reiterando su compromiso con la inclusión y accesibilidad.
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El doctor Alberto Hidalgo Bravo, especialista en genética humana del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), destacó la importancia del diagnóstico temprano y de los tratamientos multidisciplinarios, además de la sensibilización social para erradicar el estigma hacia las personas con talla baja.
Los legisladores coincidieron en que la creación del registro nacional sería un paso decisivo hacia la justicia social y el reconocimiento de la diversidad corporal, al garantizar que las instituciones públicas y privadas implementen ajustes razonables en salud, educación y empleo para este grupo poblacional. Con información de El Universal
