Descubren que mutaciones de un gen pueden ser la causa de complicaciones de la preclampsia
COMPARTIR
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami lograron demostrar en ratones que las en la preclampsia, una enfermedad que afecta a mujeres embarazadas, son causadas por mutaciones en un gen llamado GSNOR.
La trascendencia en este hallazgo que fue publicado en Journal of the American Heart Association, es que abre una nueva ventana para crear tratamientos de la preclampsia.
En opinión de Joshua Hare, investigador principal del estudio y director del Instituto Interdisciplinario de Células Madre de la Escuela Miller de Medicina de UM, “la medicina ha progresado poco o nada en la comprensión y el tratamiento de la preclampsia y eso se refleja en una alta tasa de mortalidad y complicaciones entre las madres y los recién nacidos”, dijo .
La preclampsia es una enfermedad que provoca presión arterial alta en las mujeres embarazadas, especialmente en el tercer trimestre y, en algunos casos causa daños en los órganos, con lo que se origina una mayor mortalidad en las madres y los bebés, así como nacimientos prematuros.
TE PUEDE INTERESAR:
Los hombres también tienen un ‘reloj biológico’ para ser padres
TE PUEDE INTERESAR:
Si vas a ser mamá el yoga prenatal te ayudará en tu parto
Así mismo, algunas mujeres pueden padecer riesgos cardiovasculares elevados durante años después de sus embarazos.
Siendo la preclampsia es una enfermedad compleja, en este estudio se encontró que una causa potencial es bastante simple: un problema en el gen GSNOR, señala un comunicado de la Escuela Miller.
Lo que hacen las mutaciones de GSNOR es eliminar las moléculas de óxido nítrico de esas enzimas, que vuelven así a un estado menos activo.
Según el estudio, cuando los defectos en el gen afectan la función de GSNOR o eliminan la proteína por completo, pueden provocar presión arterial alta y otros efectos asociados con la preclampsia.
TE PUEDE INTERESAR:
¿Sabías que el 85 % de los fetos reaccionan al escuchar himnos futbolísticos?
El uso de un modelo de ratón con deficiencia de GSNOR dio a los investigadores la posibilidad para investigar la enfermedad, identificar biomarcadores y probar posibles tratamientos.
Otra de las metas relacionadas a lo descubierto en este estudio es determinar los mecanismos que pueden estar provocando una mayor mortalidad en las comunidades minoritarias del país por preclampasia.
“Las poblaciones hispanas y afroamericanas tienen una mayor incidencia de preeclampsia. Esto ha sido bien establecido, pero realmente no sabemos por qué”, explicó Shathiyah Kulandavelu, profesor asistente de investigación en el Departamento de Pediatría de la Escuela Miller y primer autor del artículo.
Los investigadores también hicieron pruebas de un posible tratamiento y encontraron que grandes dosis de vitamina C aliviaron los síntomas de los ratones usados en su investigación. Sin embargo, los autores aseguran que este enfoque puede no ser efectivo en pacientes humanos.
Con información de la Agencia EFE.