AstraZeneca descubre el raro y mortal efecto secundario de su vacuna contra COVID-19
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Los abogados que representan a “docenas” de demandas colectivas dicen que algunos de los casos de sus clientes podrían valer hasta 25 millones de dólares
La empresa farmacéutica AstraZeneca ha admitido que su vacuna COVID-19 podría causar una rara pero mortal afección de coagulación sanguínea, exponiendo potencialmente al gigante farmacéutico británico a decenas de millones en demandas presentadas por los seres queridos de aquellos heridos o muertos como resultado de la vacuna, según documentos judiciales.
Los abogados que representan a “docenas” de demandas colectivas dicen que algunos de los casos de sus clientes podrían valer hasta 25 millones de dólares, y califican la vacuna de la empresa farmacéutica con sede en Cambridge como “un producto defectuoso”, según el Daily Mail.
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AstraZeneca, que impugna las afirmaciones, reconoció en un documento legal de febrero que su vacuna puede “en casos muy raros” causar una afección llamada síndrome de trombosis con trombocitopenia o TTS.
El TTS puede provocar que los pacientes sufran coágulos sanguíneos y un recuento bajo de plaquetas en la sangre, lo que en algunos casos ha dañado gravemente o incluso ha matado a los receptores de la vacuna de la empresa.
La posible complicación figuraba como un posible efecto secundario desde el momento del lanzamiento de la vacuna, pero el reconocimiento de AstraZeneca en febrero marca la primera vez que el titán farmacéutico lo admite ante un tribunal, según The Telegraph.
Hasta ahora, se han presentado 51 casos en el Tribunal Superior de Londres, por un valor estimado de alrededor de 125 millones de dólares en total, escribe el medio.
Debido a un acuerdo que AstraZeneca cerró con el gobierno del Reino Unido en el punto álgido de la pandemia para indemnizar al fabricante de medicamentos contra posibles demandas, los contribuyentes serán responsables de cualquier pago resultante de las reclamaciones.
Uno de los demandantes que presentó la demanda es Jamie Scott, ingeniero informático y padre de dos hijos, que sufrió una lesión cerebral permanente como resultado de un coágulo de sangre después de recibir la vacuna en abril de 2021.
Su esposa, Kate, dijo al medio que espera que la admisión de la compañía acelere el resultado de su caso.
“Necesitamos una disculpa y una compensación justa para nuestra familia y otras familias que se han visto afectadas. Tenemos la verdad de nuestro lado y no nos vamos a rendir”.
En un comunicado, AstraZeneca expresó su solidaridad con cualquiera que supuestamente haya resultado perjudicado por la vacuna, pero la defendió como un resultado neto positivo y señaló que las complicaciones son extremadamente raras.
“La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad, y las autoridades reguladoras tienen estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas”, se lee en parte del comunicado.
“A partir del conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores de todo el mundo afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros efectos”.
La vacuna AstraZeneca contra la COVID-19 se aprobó por primera vez para uso de emergencia en diciembre de 2020. De los 50 millones de dosis administradas en el Reino Unido durante la crisis, 81 personas han muerto por coágulos sanguíneos potencialmente relacionados con la vacuna, según datos de salud compilados por el organismo de control farmacéutico del Reino Unido. la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Las probabilidades de que un receptor desarrolle TTS como resultado de la vacuna se calcula en algún lugar del rango de 1 entre 50 mil.
En total, a la vacuna AstraZeneca se le atribuye haber salvado hasta 6 millones de vidas en todo el mundo durante la pandemia, según la Universidad de Oxford, que se asoció con la empresa para desarrollar la vacuna.
