Cofepris autoriza 23 nuevos tratamientos y medicamentos... ¿Hay desabasto?
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Como ejercicio de transparencia, Cofepris presentará cada 15 días un reporte de los nuevos medicamentos aprobados.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó en la primera quincena de marzo el registro sanitario de 23 medicamentos y 153 dispositivos médicos; mientras que en los últimos 15 días se han evaluado más de 300 medicamentos y 450 dispositivos médicos.
Alejandro Svarch, titular de Cofepris, mencionó en conferencia de prensa que el proceso de dictaminación garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los insumos. Además de, formar parte de una “estrategia” que tiene como objetivo ser “una agencia regulatoria ágil”.
De acuerdo con el listado, la distribución de grupos terapéuticos por especialidad médica integrada por:
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Entre los medicamentos autorizados durante el mes de marzo destacan cuatro oncológicos, por lo que amplían la oferta terapéutica para el mercado mexicano, como: dexrazoxano, fluorouracilo, metotrexato y trióxido de arsénico.
En un comunicado, la dependencia expresó que “la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) señala que trabaja con un amplio equipo de dictaminadores especializados que determinan la autorización para la fabricación, comercialización y uso de medicamentos y dispositivos médicos que representan innovación a favor de la salud de la población;
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“Esta comisión tiene clara una visión de acceso, pues entre más eficiente sea la autoridad sanitaria, se tendrá un impacto directo en más alternativas terapéuticas para pacientes, ya sea un nuevo medicamento innovador que atienda una enfermedad para la cual actualmente no tengamos tratamiento o para reducir los costos, dando más opciones de ofertas terapéuticas en el mercado”, añade.
Sobre los 153 dispositivos a los que se les otorgó un registro sanitario que amplían las opciones de atención médica en el país, donde destaca un ventilador mecánico de alta complejidad.
Cofepris expide el registro sanitario a aquellos insumos de uso médico que comprueben el cumplimiento de estándares por medio de estudios científicos y técnicos. Los dictaminadores verifican de manera periódica que los productos que ya han obtenido registro mantengan las condiciones de calidad y seguridad que les brindó la certificación.
A partir de ahora, como un ejercicio de transparencia, Cofepris presentará cada 15 días un reporte de los nuevos medicamentos aprobados.
